肝炎這種病，相信大家都有所耳聞。甲型肝炎病毒和乙型肝炎病毒所引起的兩種肝臟感染，由于癥狀不同，在20世紀40年代就被區(qū)分開來。
甲肝病毒主要通過受污染的水或食物傳播，會引起急性感染，不過大部分病人兩個月內(nèi)便可恢復(fù)。
乙肝病毒則主要由血液、體液傳播，初期幾乎沒有癥狀，多年后則可能發(fā)展成慢性感染，造成肝硬化等嚴重疾病，是引發(fā)肝癌的一大因素。
這兩種病毒的疫苗和診斷試劑，在20世紀末相繼被研發(fā)出來并投入使用。然而當時，還存在著大量由血液傳播引起的未知肝炎。
什么是非甲非乙型肝炎
1975年，通過血清檢測，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)輸血所導(dǎo)致的肝炎病例中，有75%的病人體內(nèi)檢測不到甲肝或乙肝病毒，但是他們的血液卻仍舊具有傳染性，可使黑猩猩染上類似的肝炎。
當時的科學(xué)家們將這種肝炎稱為非甲非乙型肝炎，而這背后顯然是一種未知的傳染源。
經(jīng)過1982—1988年邁克爾·霍頓（Michael Houghton）的努力，這種非甲非乙型肝炎病毒的一段cDNA才終于被成功分離出來，這種新的病毒被命名為丙肝病毒（HCV）。
丙肝病毒會引發(fā)急性或慢性的肝炎——急性肝炎基本不會危及生命，會帶來疲憊、惡心等癥狀，而病毒在半年內(nèi)就會被自行清除。而患上慢性肝炎的感染者，則可能發(fā)展為肝纖維化和肝癌，變成持續(xù)終生的嚴重疾病。
丙型肝炎的全球分布現(xiàn)狀
時至今日，全球約有7100萬的人口患有慢性丙型肝炎，總感染率在2%左右，每年約有40萬丙型肝炎導(dǎo)致的死亡病例。
丙型肝炎的病例在亞洲、中東、非洲較多，非洲約有3%的人口（約1000萬）感染了丙型肝炎病毒， 亞洲也有4.3%的感染病例，歐洲則相對低一些，只有0.7%。放眼全球，俄羅斯、巴基斯坦、尼日利亞、印度、埃及和中國這六個國家的感染病例占了總感染量的半數(shù)以上。
不過，現(xiàn)有的丙肝病例數(shù)據(jù)還不能全然地反映真實情況——還有一些貧困落后的國家因為醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施受限，缺乏足夠的丙肝病毒檢測與病例數(shù)據(jù)收集。
由于丙肝病毒可以經(jīng)血液、母嬰和性接觸等途徑傳播，在貧困落后地區(qū)，不安全的醫(yī)療、不規(guī)范的輸血/注射，無疑會使情況雪上加霜。
在埃及，丙肝病例數(shù)一直居高不下。2008年，有14.7%的埃及人口感染了丙肝病毒，丙肝已經(jīng)是造成埃及高死亡率的五大因素之一。追其源頭，這是“天災(zāi)”也是“人禍”，丙型肝炎在埃及的大規(guī)模傳染，發(fā)生在20世紀當?shù)胤乐挝x病期間。
血吸蟲是一種寄生在淡水螺里的扁形吸蟲，會伺機感染哺乳動物，感染者的癥狀包括腹痛、血尿甚至肝臟受損。
在20世紀的血吸蟲高發(fā)地，當?shù)厝藗兠恐軙o脈注射吐酒石（tartar emetic），一種可以治療血吸蟲病的藥劑。這項政策在當時由埃及衛(wèi)生局和世界衛(wèi)生組織一同推行，本該是件造福一方的好事，然而卻因為針頭重復(fù)使用、消毒滅菌不當，成了丙肝病毒傳播的直通車。當時的埃及成了全球丙肝病毒感染率最高的國家，在尼羅河三角洲的上埃及，丙肝感染率甚至高達28%。
防控丙肝病毒的傳播
由于丙肝感染初期難以察覺、傳播局勢難以掌控，埃及政府決定給高風險族群，乃至全部成年人進行免費例行檢測，減少因缺少檢測條件而帶來的病毒擴散。
其實目前已有抗病毒藥物可以針對性地進行治療，然而藥品價格之昂貴，大多數(shù)人難以負擔，因此，不少國家正在努力降低治療丙肝的藥物價格。埃及政府在2006年制定丙肝防控政策時，就提到了要為人們提供價格實惠的抗病毒藥物。
此外，埃及政府也顧及到了預(yù)防、檢測、問診等環(huán)節(jié)給前線醫(yī)護人員帶來的風險。專家會提醒頻繁接觸病毒的醫(yī)護人員，在給病人看診時需要戴好手套，做好消毒與自我防護。這些在我們看起來似乎是理所當然的事情，在衛(wèi)生教育、醫(yī)療安全尚未標準化的國家里，卻可以大大降低醫(yī)療工作者們感染的風險。
經(jīng)過埃及政府和世界衛(wèi)生組織的不斷努力，當?shù)氐谋尾±阎鹉晗陆担?015年的感染率下降到了10%，已是全球丙肝防控中的一大步。在中低收入國家中，埃及政府在消除丙肝上的努力是史無前例的。
打開丙肝防治的新思路
世界衛(wèi)生組織宣布，希望能在2030年消除病毒性肝炎這一重大公共衛(wèi)生威脅，為此，全球科學(xué)家也在為清除丙型肝炎而不懈努力。
發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的醫(yī)生哈維·阿爾特（Harvey J. Alter），分離出丙肝病毒的邁克爾·霍頓（Michael Houghton）以及證明了HCV可以引起肝炎的查爾斯·賴斯（Charles M. Rice），三位共同獲得了2020年的諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎。他們成功發(fā)現(xiàn)并分離出致病的丙肝病毒，才有后續(xù)診斷試劑的快速開發(fā)，藥物與疫苗的研發(fā)推廣。
可能看到這里大家會有疑問，既然診斷試劑和治療藥物都研發(fā)出來了，為什么丙肝疫苗還沒做出來呢？丙肝病毒是RNA病毒，具有極高的變異性，且有多種亞型，而丙肝病毒的體外培養(yǎng)與自然感染的模型構(gòu)造非常困難，當前研發(fā)的疫苗引起的免疫反應(yīng)并不理想。
不過科學(xué)家們也并未放棄，近期DNA疫苗、次單元疫苗、病毒樣顆粒疫苗等等的研發(fā)都有可喜的成果，給丙肝疫苗的研發(fā)帶來了些許希望。抗病毒藥物的高度有效性，則給目前的困境提供了又一個思路。
在過去幾十年的肝炎標準治療步驟中，干擾素（Interferon）為主的抗病毒藥物一直是抗丙肝的“扛把子”。
干擾素是身體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的一種糖蛋白，其主要作用是在病原體入侵時調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，殺死包括病毒在內(nèi)的病原體。以干擾素-a為例，它可以刺激細胞生產(chǎn)出抑制病毒復(fù)制的蛋白質(zhì)，還能保護旁邊的細胞，防止它們被病毒入侵。
然而，這種藥物雖然管用，但是常伴隨著疲憊、惡心，甚至心率不齊、抑郁焦慮等副作用，所以研究出更加安全有效的藥物，迫在眉睫。
抗病毒藥物研發(fā)的新革命
在近幾年丙肝藥物研發(fā)的新革命中，一類名為“直接作用抗病毒藥”（Direct-acting antiviral agents）的藥物引起了人們的注意。顧名思義，它會直接靶向作用于丙肝病毒生命周期中的某個階段，抑制丙肝的發(fā)展，藥效更加高效且安全。
不過這類新型藥物價格昂貴，美國吉利德公司在2013年12月份上市的索非布韋（對抗慢性丙肝的新藥）價格高達1000美元/片，并不是所有丙肝患者都有能力承受。于是，如何快速生產(chǎn)并降低藥品價格、克服潛在的病毒抗藥性問題，成為科學(xué)家們正在著手研究的問題。
經(jīng)過多年努力，幾款治愈率較高、副作用較小的丙肝直接抗病毒藥物，陸續(xù)獲批上市。藥品類型多了，在競爭之下，藥品價格逐步降低，也就有更多感染患者們能得到藥物治療。
在我國，有三款藥物在專家的多輪評審、國家與藥企的多輪談判后，被順利納入2019版醫(yī)保目錄，平均藥價降幅約為85%。
降低藥價之外，還要保證丙肝患者們能順利用上藥物。比如在我國，醫(yī)保的改革、創(chuàng)新的支付方式也在丙肝診療過程中，為患者們提供了諸多便利——有的省市已實現(xiàn)門診報銷政策落地，浙江、天津則實現(xiàn)了丙肝門診單病種的打包付費服務(wù)，讓丙肝的治療服務(wù)變得更容易觸及。
部分前沿藥廠則與中低收入國家簽署了自愿授權(quán)許可，讓這些國家的藥廠以更低的價格仿制丙肝專利藥品，藥物得以更快推廣開，讓貧困人口不再面臨“治不起病，吃不起藥”的問題。
希望有朝一日，不論種族，不論貧富，人人都能享受到新科技與醫(yī)療帶來的好處。期待在不久的未來，有效而實惠的藥品，能更快地在肝炎感染人群中普及，讓肝炎病毒在全球范圍內(nèi)，消聲滅跡。
全球健康與發(fā)展守衛(wèi)計劃
我們關(guān)心科學(xué)家的每一次靈光一現(xiàn)，關(guān)心在未知領(lǐng)域的每一步開拓和探索。但這次，我們想把目光投向全球貧困人群。
他們生活窘迫，面對傷害也更加脆弱：氣候變化、傳染病、饑餓、貧困、新生兒死亡、性別歧視……科學(xué)和創(chuàng)新，能為他們帶來什么？
全球健康與發(fā)展守衛(wèi)計劃通過招募并培養(yǎng)創(chuàng)作者、傳播者，促進各類優(yōu)質(zhì)內(nèi)容產(chǎn)生，鼓勵傳播和發(fā)聲，從而將關(guān)注全球健康與全球發(fā)展的理念傳播給大眾，讓貧困人群獲得更多關(guān)注，并期待讓這種關(guān)注實實在在改善他們的境遇。
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